• 营业收入强劲增长114%至21.24亿元人民币
• 经调整净利润强劲增长112%至4.12亿元人民币
• 综合项目数升至143个
• 新签订50个综合项目
• 临床II期和III期项目数增至21个，包括5个生产工艺验证(PPQ)项目，为未来潜在商业化增长铸就强大动力
• 储备订单增长82%至5.79亿美元，为公司维持高速增长势头打下基础
• “一站式”生产设施在无锡基地成功投入运营，同园区偶联生产布局高效提升产能和规模
• 成功在香港交易所主板上市，总募集资金5.2亿美元，获评「IFR 亚洲」评选“最佳IPO”
• 荣膺「World ADC奖 」评选“2023最佳CDMO”

上海2024年3月25日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（“WuXi XDC”或“公司”，股票代码：2268.HK），今日欣然宣布其截至2023年12月31日止年度业绩和公司最新进展。

药明合联首席执行官李锦才博士表示：“2023年是药明合联发展的重要里程碑，在‘赋能、跟随并赢得分子’战略指引下，公司喜获全年收入114%的强劲增长。为了加速赋能行业，我们致力于卓越和创新，在各个领域均取得丰硕成果：公司在香港联交所成功上市，开启发展新征程；立足客户需求，创新精进技术平台，提升无锡基地一站式生产能力和规模，夯实未来发展的根基和优势；开拓全球双厂生产战略，布局新加坡生产基地，构建全球运营网络。始终推动技术进步，以自主研发和战略合作为双引擎，驱动构建全球顶尖的偶联技术和赋能平台，为未来发展注入强大动力。我们很自豪地荣膺ADC行业最具影响力的大奖—2023最佳CDMO奖，展现了全球客户和行业对药明合联的高度认可。展望未来，在全球ADC等生物偶联药加速创新发展的浪潮下，我们将继续奋楫笃行、臻于至善、踔厉奋发，为全球合作伙伴赋能，加速和推动创新生物偶联药的发现、开发和生产进程，惠及广大病患。”

2023财年业绩亮眼，收入和经调整净利润均同比增长超110%

营业收入

公司营收增至21.24亿元人民币，同比增长114%。收入显著增长的主要因素是：(1) 成功践行“赋能、跟随并赢得分子”的CRDMO战略，新增项目数显著增长，并持续高效高质服务客户，在全球ADC和更广泛的生物偶联物外包服务市场快速发展时期，药明合联作为行业领先的ADC CRDMO服务提供商，不断巩固和提升能力和规模，驱动业务可持续的高增长。(2) 现有项目及“赢得分子”项目推进到后期阶段，推动整体收入增加。

毛利和毛利率

毛利同比增长114%达到5.60亿元人民币，毛利率为26.3%，主要归因于强劲的营收增长。

经调整净利润

经调整净利润为4.12亿元人民币，同比增长112%。经调整净利率保持稳定为19.4%。

经调整摊薄后每股收益（EPS）

经调整摊薄后每股收益为0.38元人民币，同比增长73%。

“赋能、跟随和赢得分子”战略成功推动项目快速增长

• 快速增长的高质量客户累计达到345家，其中包括国际制药公司和创新型生物技术公司。公司累积赋能客户递交55份IND申请。全球前十大制药公司中已有六家与公司展开合作，积极推动开发ADC等生物偶联药。
• “赋能、跟随和赢得分子”战略成功推动项目的持续快速增长，2023年新签综合项目50个，累积综合项目总数增至143个。 

图1：公司项目展示图

• 临床II期和III期项目数增至21个，其中生产工艺验证（PPQ） 项目有5个，为未来的强劲增长夯实基础。
• 公司生物偶联药管线呈多元化趋势，ADC综合项目增至129个；新型偶联药XDC综合项目增至14个。

图2：公司多元化管线展示图

持续深耕技术平台，达成多项战略合作

• 公司在自主专利的WuXiDAR4™技术平台基础上，打造了迭代版WuXiDARx™，旨在满足客户的定制化需求，开发不同DAR值（DAR2、DAR4和DAR6）的高均质ADC，赋能客户产品高同质性和批次间一致性，优化生物偶联药物产品的药代动力学特征和稳定性。
• 公司持续创新精进技术进步，秉承自主研发和外部合作双轮驱动的平台战略，推动迭代一体化的平台能力。公司与多家知名生物技术公司或生物制药公司达成战略合作，包括启德医药、SyntaBio，Multitude Therapeutics/HySlink，IntoCell，赋能客户加速发现ADC候选药物，开发更多新型生物偶联药，提高开发效率和成功率。

推动产能规模升级，建设全球质量体系

• 公司目前在无锡、常州和上海设有三个运营基地。无锡基地成功实现同一园区“一站式”生产的重大里程碑，覆盖ADC等生物偶联药四个核心生产板块，包括抗体中间体、载荷连接子、偶联原液、偶联制剂，实现同园区一站式生产布局。极大简化偶联药供应链并大幅缩短生产周期。
• 全球首创的双功能生产线高效运行，覆盖从抗体中间体到生物偶联药原液的端到端生产，加速工艺开发，降低成本，优化流程，并帮助客户缩短项目周期。
• 公司始终恪守符合全球质量标准的一流质量体系。所有生产基地运营均符合FDA、EMA和NMPA的GMP生产规范，2023年客户和质量授权人审计成功率达100%，高质量确保ADC和其他生物偶联药的生产。
• 新加坡生产基地的建设正按计划进行，新增产能将用于临床和商业化生产。2024年3月公司举办了开工仪式，预计于2026年投入运营。

载誉前行，WBS精益改善，ESG卓越发展

• 在全球ADC领域最具影响力的奖项“2023 World ADC奖”评选中，药明合联荣膺“最佳CDMO冠军”。该奖项是全球客户和行业对集团深耕技术平台，拓展端到端生产服务能力的充分肯定，表彰了公司致力于开拓创新、为ADC领域长期发展做出卓越贡献的坚守和责任。
• 公司荣获由IFR Asia Awards 颁发的2023年度“最佳 IPO”，成为过去两年中最大的医疗保健 IPO（总融资额达5.2亿美元），同时获得高质量基石投资者的支持。
• 公司在精益文化的指导下，积极践行WBS（WuXi Business System）的精益思想和管理体系，以持续改善为核心，致力于从质量、流程、成本、效率等多个维度全面提升公司的综合竞争力。
• 公司持续健全ESG治理，成立ESG委员会并由首席执行官担任主席。积极为行业和社会创造长期价值，聚焦人才发展，关注女性力量及员工健康，将ESG视为企业可持续发展的基石，实现了多个ESG目标。

关键财务指标
（截至12月31日的全年数据）